1
Enquiry period
with 21.09.2023 10:32
to 03.10.2023 11:00
2
Bidding period
with 03.10.2023 11:00
to 07.10.2023 11:00
3
Auction
with 09.10.2023 15:00
to 09.10.2023 15:32
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 161 040 MDL
Period of clarifications: 21 Sep 2023, 10:32 - 3 Oct 2023, 11:00
Submission of proposals: 3 Oct 2023, 11:00 - 7 Oct 2023, 11:00

Supplier technical support:

(+373) 79999801

Achiziționarea dispozitivelor medicale întru realizarea Programului Naţional privind sănătatea și drepturile sexuale și reproductive pentru anul 2024

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Full name
Sergiu Balta
Contact phone
+ 373 022 222 364
Purchase data
Date created
21 Sep 2023, 10:32
Date modified
21 Sep 2023, 14:58
Achizitii.md ID
21093452
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
Documents of the procurement procedure
contract -.doc
Bidding Documents
-
21.09.23 10:32
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Bidding Documents
-
21.09.23 10:32
duae_ro_0 (1).doc
Bidding Documents
-
21.09.23 10:32
formularele.xlsx
Bidding Documents
-
21.09.23 10:32
Date:
21 Sep 2023, 14:58
Question's name:
Inregistrarea dispozitivelor intrauterine
Question:
Pe piata RM sunt plasate doar DI fabricate in China. Din pacate, producatorii au doar un singur certificat CE, iar AMDM cere sa fie 2, astfel este imposibil de a le inregistra. Va rugam sa modificati cerintele in Declaratie de conformitate, altfel riscati sa repetati licitatiile ca anul trecut. Referinta LP N 21064623 din 19.10.2022. DI citigate pe anul 2023 au fost livrate in timp, fara reclamatii.
Answer (26 Sep 2023, 14:00):
Menționă că cerința cu privire la prezentarea numărului de înregistrare din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, sau prezentarea notificării în vederea transmiterii la AMDM pentru înregistrare, este o cerința obligatorie pentru toate dispozitivele medicale și pentru toate procedurile de achiziții publice inițiate de către CAPCS.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.