1
Enquiry period
with 09.01.2023 19:54
to 30.01.2023 17:46
2
Bidding period
with 30.01.2023 17:46
to 20.02.2023 22:46
3
Auction
with 21.02.2023 13:00
to 21.02.2023 13:14
4
Evaluation
5
Bids have been evaluated
Status Bids have been evaluated
Estimated value without VAT 31 415 040 MDL
Period of clarifications: 9 Jan 2023, 19:54 - 30 Jan 2023, 17:46
Submission of proposals: 30 Jan 2023, 17:46 - 20 Feb 2023, 22:46
Auction start date: 21 Feb 2023, 13:00

Supplier technical support:

(+373) 79999801

Stație de producere a oxigenului
care va genera oxigen folosit în
scopuri medicale, min. 10
m3/oră
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, str. Mitropolitul Banulescu Bodoni 57/1, of. 304
Web site
---
The contact person
Full name
Postolachi Irina
Contact phone
+37322238247
Purchase data
Date created
Date modified
26 Jan 2023, 17:36
Estimated value (without VAT)
31 415 040 MDL
The minimum downward of the price
31 416 MDL
Achizitii.md ID
21071313
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Delivery address
MD-2005, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, Conform listei de distribuție aprobate prin Ordinul/Dispoziția Ministerului Sănătății, nr. _________ din ________________.
Contract period
3 Apr 2023 03:00 - 31 Dec 2023 02:00
List of positions
1)
Title
“Achiziționarea stațiilor de producere a oxigenului medical conform necesităților IMSP, pentru anul 2023” CPV: 42900000-5 - Miscellaneous general and special-purpose machinery
Quantity: 24.0
Unit of measurement: Bucata
Documents of the procurement procedure
DUAE model
Bidding Documents
DUAE model
9.01.23 19:54
Documentația standard
Bidding Documents
Documentația standard
9.01.23 19:54
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
Bidding Documents
Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model
9.01.23 19:54
Anunt de participare.semnat
Bidding Documents
Anunt de participare
9.01.23 19:54
Scrisoare de garantie bancara_Model
Bidding Documents
Scrisoare de garantie bancara_Model
9.01.23 19:54
Contract model
Bidding Documents
Contract model
9.01.23 19:54
Declaratie beneficiari efectivi_Model
Bidding Documents
Declaratie beneficiari efectivi_Model
9.01.23 19:54
Lista de distributie preliminară
Bidding Documents
Lista de distributie preliminară
9.01.23 19:54
Propunerea financiara
Technical Specifications
Propunerea financiara
9.01.23 19:54
Date bancare
Bidding Documents
Date bancare
9.01.23 19:54
Propunerea tehnică
Technical Specifications
Propunerea tehnică
9.01.23 19:54
Cerere de participare_Model
Bidding Documents
Cerere de participare_Model
9.01.23 19:54
Caiet de sarcini .semnat
Bidding Documents
Caiet de sarcini
10.01.23 09:04
Caiet de sarcini 16.01.2023.semnat
Bidding Documents
Caiet de sarcini 16.01.2023.semnat
16.01.23 16:38
Propunerea tehnică 16.01.2023
Technical Specifications
Propunerea tehnică 16.01.2023
16.01.23 16:38
Caiet de sarcini 18.01.2023.semnat
Bidding Documents
Caiet de sarcini 18.01.2023.semnat
18.01.23 16:08
Propunerea tehnică 18.01.2023
Technical Specifications
Propunerea tehnică 18.01.2023
18.01.23 16:08
Caiet de sarcini 24.01.2023.semnat
Bidding Documents
Caiet de sarcini 24.01.2023.semnat
24.01.23 20:13
Propunerea tehnica 24.01.2023
Technical Specifications
Propunerea tehnica 24.01.2023
24.01.23 20:13
Anunt de participare 26.01.2023.semnat
Bidding Documents
Anunt de participare 26.01.2023.semnat
26.01.23 17:36
Propunerea tehnică din 01.02.2023
Technical Specifications
Propunerea tehnică din 01.02.2023
1.02.23 17:45
Caiet de sarcini 01.02.2023.semnat
Bidding Documents
Caiet de sarcini 01.02.2023.semnat
1.02.23 17:45

The offers of the participants are available below, you can view the documents for the offers by clicking on the folder icon.

Based on the Working Group Decision, the selection of a winner requires:

1) Choose winner by clicking the button "Winner.”

2) Отправить в течении 3 дней на почту AAP bap@tender.gov.md отсканированное решение рабочей группы.

4) After choosing the winner, press the button: "Confirm"..

Qualification
Participant(s) name(s)
Normalized price
Status
1
Participant(s) name(s):

ICS Eyecon Medical SRL

Normalized price: 35 272 800 MDL
Status: Winner
Reason: CONFORM CRIETRIULUI DE EVALUARE CEL MAI SCĂZUT PREȚ FĂRĂ TVA CU CORESPUNDEREA TUTUROR CERINȚELOR.
Qualification documents
Documents provided with the proposal
2
Participant(s) name(s):

Romedcom

Normalized price: 36 852 000 MDL
Status: Cancelled
Reason: evaluare oferte
Qualification documents
Documents folder missing
Documents provided with the proposal
3
Participant(s) name(s):

Dalgakiran Compressor Ukraine LLC

Normalized price: 39 500 000 MDL
Status: Cancelled
Reason: Oferta se respinge ca fiind cu preț majorat în raport cu oferta desemnată câștigătoare.
Qualification documents
Documents provided with the proposal
The history of the auction
View auction
Stație de producere a oxigenului care va genera oxigen folosit în scopuri medicale, min. 10 m3/oră
Date:
10 Jan 2023, 14:09
Question's name:
Container
Question:
Buna ziua. Transportabil (permis pentru stivuitor și colțuri ISO cu șuruburi), ce avet invedere?, la care ISO va referiti?
Answer (12 Jan 2023, 15:17):
Bună ziua, Este necesar ca containerul să dispună pe colțuri conectore (pass for fork-lift and bolt-on ISO corners), care sunt destinate pentru agățarea și transportarea containerului. Mulțumim pentru clarificare.
Stație de producere a oxigenului care va genera oxigen folosit în scopuri medicale, min. 10 m3/oră
Date:
16 Jan 2023, 15:35
Question's name:
Standarde și certificări comune
Question:
Referitor la intrebarea din 10.01.2023 ora 10.04. Rugam foarte mult sa ne oferiti 3-4 exemple de producatori la care sistemul în ansamblu este clasificat ca dispozitiv medical de clasa IIa/IIb confirmat prin Certificat de conformitate CE + Declarație de conformitate CE. Mentionam ca la aceasta etapa se restrictioneaza participarea agentilor economici. Propunem ca Generatorul de Oxigen care nemijlocit produce oxigenul sa aiba Certificatul de Conformitate CE conform directivei 93/42 EEC si suplimentar sa fie inregistrat la Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale. O sa va mirati ca producatorul nostru German nu poate oferi asa certificat :), chiar daca vinde sisteme de producere a oxigenului MEDICAL in toata lumea, dar detinte certificat CE pentru Generatorul de Oxigen Medical.
Answer (16 Jan 2023, 15:48):
Bună ziua, În cazul în care producătorul are certificat ca dispozitiv medical doar un component din tot sistemul (în cazul nostru generatorul) producătorul în baza procedurii speciale „SISTEME ȘI PACHETE DE PROCEDURI” poate clasifica ca dispozitiv medical întreg sistem conform directivei 93/42 EEC și anume articolul 12 pct. 2 - „Orice persoană fizică sau juridică care reasamblează dispozitive care poartă marcajul CE, în conformitate cu scopul propus și în limitele utilizării menționate de către producătorii lor, în scopul de a le introduce pe piață sub forma unui sistem sau pachet de proceduri, trebuie să completeze o declarație prin care confirmă faptul că: (a) a verificat compatibilitatea mutuală a dispozitivelor în conformitate cu instrucțiunile producătorilor și că această reasamblare a fost realizată în conformitate cu prezentele instrucțiuni; și (b) a ambalat sistemul sau pachetul de proceduri și a furnizat utilizatorilor informații relevante care includ instrucțiunile relevante ale producătorilor; și (c) întreaga activitate este supusă metodelor adecvate de control intern și inspecție. Declarație pe propria răspundere poate fi întocmită de producător cât și de Agentul economic participant. Totodată, ținem să vă informăm că caietul de sarcini va fi modificat/completat. Mulțumim pentru clarificare.
Stație de producere a oxigenului care va genera oxigen folosit în scopuri medicale, min. 10 m3/oră
Date:
17 Jan 2023, 17:28
Question's name:
Standarde și certificări comune
Question:
In compartimentul ''CERINTA FATA DE SISTEM".... Sa explicat foarte clar ce trebuie de facut, dar nu sa explicat cit dureaza aceasta de implementat, plus mai sunt inca un sir de astfel de certificari (enumarate mai jos): - Prezentarea Certificatului de conformitate CE conform directivei 93/42 EEC sau a Regulamenutlui 2017/745. - Prezentarea Declarației de conofmritate CE conform directivei 93/42 sau a Regulamentului 2017/745 - EN ISO 15223 Dispozitive medicale. Simboluri care trebuie utilizate pe etichetele dispozitivelor medicale, etichetare și informații care trebuie furnizate. Partea 1: Cerințe generale. - EN ISO 14971- Dispozitive medicale. Aplicarea managementului riscului la dispozitive medicale. ***Pentru Producatorii Turci nu este o problema pentru ca la ei o companie Produce utilajul, iar alta COMPANIE FACE Certificarile FARA MULTE STUDII IN DOMENIU. De ce in Europa (Germania in cazul nostru) unitatea finala, adica Generatorul De Oxigen, trebuie sa fie Utilaj Medical PENTRU CA EL PRODUCE OXIGENUL, restul utilajului doar sa aiba marcaj CE si/sau Declaratie de Conformitate, ori niste certificari in plus este doar o cheltuiala si o mare pierdere de timp si nimic mai mult....pentru ca tot ce este pina la Rezervorul de Aer este Utilaj Industrial..., in schimb la noi in R.Moldova sunt cerinte atit de mari si inutile... care o sa ma repet... dar la preturile Bugetate in licitatie pot fi indeplinite doar de 2-3 companii Turcesti. In concluzie regretam blocarea participarii unor Companii din Uniunea Europeana in favoarea Companiilor Turcesti, doar sub aspectul unor certificari care in Uniunea Europeana nu se obtin peste noapte si care sunt considerate inutile ...daca ne referim la tot sistemul /containerul cu instalatiile din interior.
Answer (18 Jan 2023, 13:28):
Bună ziua, urmează să reiterăm, că în cazul în care producătorul are certificat ca dispozitiv medical doar un component din tot sistemul (în cazul nostru generatorul) producătorul în baza procedurii speciale „SISTEME ȘI PACHETE DE PROCEDURI” poate clasifica ca dispozitiv medical întreg sistem conform directivei 93/42 EEC și anume articolul 12 pct. 2 - „Orice persoană fizică sau juridică care reasamblează dispozitive care poartă marcajul CE, în conformitate cu scopul propus și în limitele utilizării menționate de către producătorii lor, în scopul de a le introduce pe piață sub forma unui sistem sau pachet de proceduri, trebuie să completeze o declarație prin care confirmă faptul că: (a) a verificat compatibilitatea mutuală a dispozitivelor în conformitate cu instrucțiunile producătorilor și că această reasamblare a fost realizată în conformitate cu prezentele instrucțiuni; și (b) a ambalat sistemul sau pachetul de proceduri și a furnizat utilizatorilor informații relevante care includ instrucțiunile relevante ale producătorilor; și (c) întreaga activitate este supusă metodelor adecvate de control intern și inspecție. Astfel conform celor sus-menționate, un sistem poate fi clasificat integral ca dispozitiv medical chiar dacă numai pentru un component a fost emis Certificat și Declarație de conformitate CE. Iar, în cazul în care este certificat ca dispozitiv medical doar un component din tot sistemul (în cazul nostru generatorul) orice persoană fizică sau juridică în baza procedurii speciale „SISTEME ȘI PACHETE DE PROCEDURI” poate clasifica ca dispozitiv medical întreg sistem conform directivei 93/42 EEC și anume articolul 12 pct. 2 - „Orice persoană fizică sau juridică care reasamblează dispozitive care poartă marcajul CE, în conformitate cu scopul propus și în limitele utilizării menționate de către producătorii lor, în scopul de a le introduce pe piață sub forma unui sistem sau pachet de proceduri, trebuie să completeze o declarație prin care confirmă faptul că: (a) a verificat compatibilitatea mutuală a dispozitivelor în conformitate cu instrucțiunile producătorilor și că această reasamblare a fost realizată în conformitate cu prezentele instrucțiuni; și (b) a ambalat sistemul sau pachetul de proceduri și a furnizat utilizatorilor informații relevante care includ instrucțiunile relevante ale producătorilor; și (c) întreaga activitate este supusă metodelor adecvate de control intern și inspecție. Declarație pe propria răspundere poate fi întocmită de producător cât și de Agentul economic. Mulțumim pentru clarificare.
Unfortunately, questions can be asked only during the "Active" period.
Clarifications