1
Enquiry period
with 25.02.2022 14:14
to 04.03.2022 09:00
2
Bidding period
with 04.03.2022 09:00
to 09.03.2022 09:00
3
Auction
with 10.03.2022 11:00
to 10.03.2022 14:00
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 210 000 MDL
Period of clarifications: 25 Feb 2022, 14:14 - 4 Mar 2022, 9:00
Submission of proposals: 4 Mar 2022, 9:00 - 9 Mar 2022, 9:00

Supplier technical support:

(+373) 79999801

Dezinfectanți (biodistructivi) pentru anul 2022
Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD6801, MOLDOVA, Ialoveni, or.Ialoveni, str. Alexandru cel Bun, 7
Web site
---
The contact person
Full name
Leorda Tatiana
Contact phone
069717295
Purchase data
Date created
25 Feb 2022, 14:14
Date modified
28 Feb 2022, 15:57
Achizitii.md ID
21052430
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Type of procedure
Request price offers (goods)
Award criteria
The lowest price
Funding sources
Documents of the procurement procedure
ds_bunuri.semnat (4).pdf ds_bunuri.semnat (4).pdf
Bidding Documents
-
25.02.22 14:14
duae_ro_0.doc
Bidding Documents
-
25.02.22 14:14
duae_ro_0.semnat (8).pdf duae_ro_0.semnat (8).pdf
Bidding Documents
-
25.02.22 14:14
ds_bunuri.docx
Bidding Documents
-
25.02.22 14:14
anunt de participare rectificat biodistructive 2022.pdf anunt de participare rectificat biodistructive 2022.pdf
Bidding Documents
-
28.02.22 15:57
anunt de participare rectificat biodistructive 2022.docx
Bidding Documents
-
28.02.22 15:57
Date:
28 Feb 2022, 11:53
Question's name:
LOT.1 Specificarea tehnica
Question:
In cazul dat pentru dezinfectia suprafetelor, conform art.11 din HG nr.344 din 10.06.2020 pentru aprobarea regulamentului sanitar privint punerea la dispozitie pe piata si utilizara produselor biocide, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat ca biocid la ANSP. Pentru dezinfectia dispozitivelor medicale conform legii 102/2017 cu privire la dispozitive medicale, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat la agentia medicamentului. in cazul dat dezinfectantul trebuie sa posede certificare la Agentia medicamentului
Answer (28 Feb 2022, 15:01):
Am modificat anuntul de participare
Date:
28 Feb 2022, 11:54
Question's name:
LOT.3 Specificarea tehnica
Question:
In cazul dat pentru dezinfectia suprafetelor, conform art.11 din HG nr.344 din 10.06.2020 pentru aprobarea regulamentului sanitar privint punerea la dispozitie pe piata si utilizara produselor biocide, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat ca biocid la ANSP. Pentru dezinfectia dispozitivelor medicale conform legii 102/2017 cu privire la dispozitive medicale, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat la agentia medicamentului. in cazul dat dezinfectantul trebuie sa posede certificare numai la ANSP
Answer (28 Feb 2022, 15:01):
Am modificat anuntul de participare
Date:
28 Feb 2022, 11:59
Question's name:
Lot.5 Specificarea tehnica
Question:
In cazul dat pentru dezinfectia suprafetelor, conform art.11 din HG nr.344 din 10.06.2020 pentru aprobarea regulamentului sanitar privint punerea la dispozitie pe piata si utilizara produselor biocide, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat ca biocid la ANSP. Pentru dezinfectia dispozitivelor medicale conform legii 102/2017 cu privire la dispozitive medicale, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat la agentia medicamentului. in cazul dat dezinfectantul trebuie sa posede certificare numai la ANSP. Aduc la cunostinta Dvs. ca ANSP la 14.01.22 a fost emis scrisoare catre toate IMSP in privinta corectitudinii efectuarii licitatiilor publice privind aprovizionarea cu produse biocide in raport cu legislatia in vigoare. Va rugam la loturile mentionate sa fie specificat timpul de expunere, actiunea, si substanta activa. Solicitam respectarea legii si celor expuse de ANSP. EN16615, EN 16777 nu este in scrisoarea data.Nu limitati participarea tuturor agentilor economici.
Answer (28 Feb 2022, 15:02):
Am modificat anuntul de participare
Date:
28 Feb 2022, 12:00
Question's name:
LOT.6 Specificarea tehnica
Question:
In cazul dat pentru dezinfectia suprafetelor, conform art.11 din HG nr.344 din 10.06.2020 pentru aprobarea regulamentului sanitar privint punerea la dispozitie pe piata si utilizara produselor biocide, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat ca biocid la ANSP. Pentru dezinfectia dispozitivelor medicale conform legii 102/2017 cu privire la dispozitive medicale, dezinfectantul trebuie sa fie inregistrat la agentia medicamentului. in cazul dat dezinfectantul trebuie sa posede certificare numai la ANSP. Aduc la cunostinta Dvs. ca ANSP la 14.01.22 a fost emis scrisoare catre toate IMSP in privinta corectitudinii efectuarii licitatiilor publice privind aprovizionarea cu produse biocide in raport cu legislatia in vigoare. Va rugam la loturile mentionate sa fie specificat timpul de expunere, actiunea, si substanta activa. Solicitam respectarea legii si celor expuse de ANSP. EN16615, EN 16777 nu este in scrisoarea data.Nu limitati participarea tuturor agentilor economici.
Answer (28 Feb 2022, 15:02):
Am modificat anuntul de participare
Date:
28 Feb 2022, 12:24
Question's name:
lot - Dezinfectarea si curatirea suprafetelor si dispozitivelor medicale (cu exceptia opticelor) (ambalaj ≤ 1 litru)
Question:
Vă rugăm să împărțiți lotul în poziții: separat - dezinfectarea si curatirea suprafețelor și separat -dezinfectarea si curatirea a dispozitivelor medicale, deoarece pentru suprafețe aveți nevoie de un certificat de la ANSP, iar pentru dispozitivelor medicale - un certificat de la AMDM.
Answer (28 Feb 2022, 15:02):
Am modificat anuntul de participare
Date:
28 Feb 2022, 15:50
Question's name:
LOT.6 Specificarea tehnica
Question:
Aduc la cunostinta Dvs. ca ANSP la 14.01.22 a fost emis scrisoare catre toate IMSP in privinta corectitudinii efectuarii licitatiilor publice privind aprovizionarea cu produse biocide in raport cu legislatia in vigoare. Va rugam la loturile mentionate sa fie specificat timpul de expunere, actiunea, si substanta activa. Solicitam respectarea legii si celor expuse de ANSP. EN16615, EN 16777 nu este in scrisoarea data.Nu limitati participarea tuturor agentilor economici.
Answer (28 Feb 2022, 15:58):
Am modificat
Date:
1 Mar 2022, 11:26
Question's name:
Lot 5,6.
Question:
Buna ziua. Înainte de accepta pretențiile anterioare la loturile 5 si 6, solitam sa verificati că conform EN 14558 aria medicala activitatea virucida, bactericida, fungicida este obligatiriu de a dispune de teste faza 2 pasul 1 si pasul 2. Eliminind EN16615, EN 16777 excludeti pasul 2 din cerințe. Totodata remarcam ca srisoarea de la ANSP nu are statut de lege si indică niste cerinte minimale de utilizarea a produsului neacualizate din 2019.
Answer (1 Mar 2022, 16:04):
Buna ziua. În srisoarea de la ANSP la dezinfectia igienica a mîinelor nu se face referire la EN 14558 și nici la pasul 2.
Date:
1 Mar 2022, 11:40
Question's name:
Răspuns (28 febr 2022, 15:58): Am modificat
Question:
Va multumim. Pentru domnul care nu cunoaste legea rugam sa se adreseze la un jurist inainte de scri aberatii. Informatie pentru autoritatea contractanta. 1. In primul rind nu se aplica EN 14558 dar EN 14885. 2.EN 16777 ,En 16615 faza 2 pasul 1 si pasul 2 nu este cu titlu obligatoriu in aria de activitate,dat fiind faptu lca este un standart european specific care se intrebuiteaza cu un anumit tipa de servetele (anumit ID), acest test se intrebuinteaza in exclusivitate la servetele umede.Adresativa la un laborator acreditat si o sa va explice. 3.ANSP este institutia conform hot. de guvern nr. 344,organ de control ,responsabil de produsele biocide,factorul de comercializarea lor. SCRISOAREA ANSP este cu titlu obligatoriu pentru institutiile medico-sanitare,ca factor confirmativ citit hot. 344.ANSP ca institutie responsabila in raport cu legile si hotaririle RM a elaborat cerinte prin care sa se elaboreze procurarea produselor biocide,pentu a evita LICITATIILE TRUCATE,divergentele, alte neintelegeri. Agentii economici,autoritatea contractanta sau alte terte persoane nu pot dicta cum sa fie aplicat comercializarea produselor biocide, dar ANSP ca organ responsabil de domeniu,de control etc. CITITI LEGEA.
Answer (1 Mar 2022, 16:06):
Am respectat scrisoare ANSP nr. 01-13/4-116 din 14.01.2022
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.