Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național Sănătatea Mintală pentru anul 2022 (repetat nr. 2)

14 Jan 2022, 19:43

Dovada autorizarii medicamentului și calitatății

Va rugam să adaugați posibilitatea de a oferi medicamentul autorizat în țara de origine și să adăugați prezentarea certificatului GMP și înregistrarea în țara de origine în cazul în care este oferit medicament neautorizat. Cerințele similare au fost folosite în LP nr. ocds-b3wdp1-MD-1636957785081 (Achiziționarea medicamentelor necesare instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) și instituțiilor bugetare care prestează servicii medicale și sociale pentru anul 2022 (repetat)). Acum sunt este posibil doar oferirea medicamentelor înregistrate în EMA, SEE, Elveția, SUA, Canada, Japonia și Australia pentru a asigura că producerea are certificatul GMP, dar dacă adăugați autorizate în țara de origine și cu certificatul GMP, nu o să fie o problemă, dar o să măriți concurența. Această LP este deșfășurate de a 3-a oară și aveți nevoie de oferte. Refuzul de a face schimbări va fi considerat ca o acțiune anti-competetivă, ca încălcare a al. a) și c) art. 7 a Legei 131 din 03-07-2015 privind achiziţiile publice. Nu vedem nici o problemă pentru schimbarea solicitată.