Achiziționarea medicamentului Remdesivirum necesar pentru prevenirea și controlul infecției COVID-19 conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2022

Status Cancelled

Estimated value without VAT 1 117 759,40 MDL

Period of clarifications: 30 Nov 2021, 13:33 - 14 Dec 2021, 16:00

Submission of proposals: 14 Dec 2021, 16:00 - 22 Dec 2021, 16:00

Supplier technical support:

(+373) 79999801

This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.

Description
Clarifications (0)

Achiziționarea medicamentului Remdesivirum necesar pentru prevenirea și controlul infecției COVID-19 conform necesităților instituțiilor medico-sanitare publice (IMSP) pentru anul 2022

Documents

Information about the cancellation

The reason of cancellation

S-a dedus eronat TVA-ul din suma planificata.

Date of cancellation

30 Nov 2021, 14:53

Information about customer

Title

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Fiscal code/IDNO

1016601000212

Address

MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, locality, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3

Web site

---

The contact person

Full name

Nina Lipciu

Contact phone

+37379705522

E-mail

nina.lipciu@capcs.md

Purchase data

Date created

30 Nov 2021, 11:45

Date modified

30 Nov 2021, 15:09

Achizitii.md ID

21047803

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1638265556908

CPV

33600000-6 - Produse farmaceutice

Type of procedure

Open tender

Award criteria

The lowest price

Funding sources

20036207

List of lots

Lot nr. 1 - Remdesivirum 100 mg, ATC -. Forma farmaceutica Conc./sol. perf. sau pulb. liof./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură: flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate în Republica Moldova, se va prezenta suplimentar următoarele documente: 1. Documente prin care se confirmă autorizarea condiționată de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau de către Biroului Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA); sau să fie autorizate condiționat în cel puțin o țară din Elveția, Canada, Japonia, Australia sau dovada autorizării condiționate în una din țările Spațiului Economic European sau dovada autorizării condiționate în țara de origine. 2. Acord privind licențierea producerii (RDV License Agreement) prin care se confirmă că: producătorul medicamentului original oferă consimțămîntul privind producerea medicamentului de către alți producători. 3. Certificat GMP - copie în limba de stat sau rusă sau engleză cu aplicarea suplimentară a semnăturii și stampilei participantului, valabil la momentul deschiderii ofertei.

Budget: 1117759.4 MDL

Cancelled

Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.