1
Enquiry period
with 23.11.2021 13:56
to 14.01.2022 09:32
2
Bidding period
with 14.01.2022 09:32
to 04.02.2022 09:32
3
Auction
will not be used
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 5 477 100 MDL
Period of clarifications: 23 Nov 2021, 13:56 - 14 Jan 2022, 9:32
Submission of proposals: 14 Jan 2022, 9:32 - 4 Feb 2022, 9:32

Supplier technical support:

(+373) 79999801


This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.

Achiziționarea consumabilelor pentru chirurgia endovasculară și intervențională conform necesităților IMSP Institutul de Medicină Urgentă pentru anul 2022

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Full name
Sergiu Balta
Contact phone
+ 373 022 222 364
Purchase data
Date created
23 Nov 2021, 13:56
Date modified
2 Dec 2021, 11:47
Achizitii.md ID
21047377
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Documents of the procurement procedure
ds_bunuri_servicii_omf_115_15_09_2021.docx
Bidding Documents
-
23.11.21 13:56
formularele
Bidding Documents
-
23.11.21 13:56
duae_ro_0 (1).doc
Bidding Documents
-
23.11.21 13:56
caiet de sarcini.semnat.pdf caiet de sarcini.semnat.pdf
Bidding Documents
-
23.11.21 13:56
model contract.doc
Bidding Documents
-
23.11.21 13:56
Date:
2 Dec 2021, 11:47
Question's name:
Autorizatia de la producator
Question:
Solicitam sa fie exclusa sintagma `autorizatia de la producator` din textul specificatiilor tehnice descrise pentru fiecare lot. Consumabile identice sunt achizitionate pentru alti beneficiari in alte licitatii organizate de CAPCS, autorizatia de la producator nefiind solicitata, astfel constatam copierea textului in mod eronat din anii precedenti. In contextul in care autorizatia de la producator a fost subiect de contestatie anii precedenti, care este rationamentul prezentarii acesteia?
Answer (20 Dec 2021, 17:22):
Comunicăm că cerința ,,autorizația de la producător” nu va fi exclusă din cadrul procedurii de achiziție publică având în vedere că beneficiarul final, IMSP Institutul de Medicină Urgentă o consideră ca o garanție esențială a calității consumabilelor necesare. Neconformitatea calității în cazul dat poate duce la complicații substanțiale în procesul intervențiilor angiografice, ce pune în pericol atât rezultatul intervenției cât și, în unele cazuri, viața pacienților.
Date:
20 Dec 2021, 17:31
Question's name:
Autorizatia de la Producator
Question:
De multe ori companiile care furnizeaza produsele nu sunt procurate direct de la uzina/producator, sunt procurate de la companii autorizate sa furnizeze aceste produse. Din acest motiv nu este atit de usor de obtinut autorizatia anume a producatorului asa cum contactul direct cu producatorul nu este. Tot odata fiecare companie care furnizeaza produsele isi asuma responsabilitatea ca produsele sa fie autentice si nu are interese de a face acte de contrafacere.
Answer (12 Jan 2022, 09:29):
Conform solicitării beneficiarului final, în cazul dat, IMSP Institutul de Medicină Urgentă, autorizația de la producător va rămâne ca cerință obligatorie. Totodată, beneficiarul a argumentat necesitatea solicitării autorizației de la producător, după cum urmează: laboratorul de medicină intervențională din cadrul IMSP IMU implementează la nivel național 3 programe speciale, din care două cu specializare în domeniul neuroradiologiei intervențională, unde este necesară folosirea consumabilelor angiografice performante de cea mai înaltă calitate cu asigurarea tuturor condițiilor de livrare, inclusiv transportarea, păstrarea și stocarea. Din experiența beneficiarului, pe parcursul ultimilor 5 ani de desfășurare a procedurilor de achiziții publice, cu același obiect de achiziții, tot mai mulți operatori economici au participat, care au prezentat autorizația de la producător fără careva dificultăți.
Date:
22 Dec 2021, 09:53
Question's name:
Autorizatia de la producator
Question:
Stimata autoritate contractanta. Cererea Dvs pentru Autorizatie este un nonsens. Autorizatia de la producator, nu are nimic in comun cu garantarea calitatii unui produs si nu face decat sa supraincarce agentii economici cu lucru pentru hartii inutile... Am fi inteles daca ati Fi cerut autorizatie de la producator pentru niste echipamente medicale care necesita instalare service etc... dar sa ceri autorizatie de la producator pe consumabile, nu are niciun sens. Pe langa asta Dvs solicitati mostre pentru examinarea calitatii... cu ce va asigra autorizatia de la producator? Va rugam sa tineti cont ca dispozitivele medicale trebuie inregistrate in Registrul Dispozitivelor Medicale, iar aceasta preocedura necesita perezentarea catre AMDM a autorizatiei de la producator.... Va rugam sa nu dublati cerintele si sa excludeti cererea pentru autorizatia de la producator
Answer (12 Jan 2022, 09:32):
Conform solicitării beneficiarului final, în cazul dat, IMSP Institutul de Medicină Urgentă, autorizația de la producător va rămâne ca cerință obligatorie. Totodată, beneficiarul a argumentat necesitatea solicitării autorizației de la producător, după cum urmează: laboratorul de medicină intervențională din cadrul IMSP IMU implementează la nivel național 3 programe speciale, din care două cu specializare în domeniul neuroradiologiei intervențională, unde este necesară folosirea consumabilelor angiografice performante de cea mai înaltă calitate cu asigurarea tuturor condițiilor de livrare, inclusiv transportarea, păstrarea și stocarea. Din experiența beneficiarului, pe parcursul ultimilor 5 ani de desfășurare a procedurilor de achiziții publice, cu același obiect de achiziții, tot mai mulți operatori economici au participat, care au prezentat autorizația de la producător fără careva dificultăți.
Date:
22 Dec 2021, 09:57
Question's name:
Mostre
Question:
Va rugam sa extindeti perioada de prezentare a mostrelor de la 5 la 10 zile. Oferta va fi valabila 160 zile. Consideram ca e suficient timp daca mostrele vor fi prezentate in 10 zile. 5 zile e un termen prea scurt daca mostrele sunt aduse de peste hotare, in special di Asia sau SUA. Va multumim pentru intelegere. P.S. Solicitarea este valabila si pentru alte licitatii organizate de Dvs, 5 zile e un termen scurt.
Answer (12 Jan 2022, 09:04):
Menționăm că s-a modificat termenul de prezentare a mostrelor din 5 zile în ,,până la 10 zile”.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.