1
Enquiry period
with 21.08.2021 13:24
to 29.09.2021 08:12
2
Bidding period
with 29.09.2021 08:12
to 20.10.2021 08:12
3
Auction
will not be used
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 9 375 094,85 MDL
Period of clarifications: 21 Aug 2021, 13:24 - 29 Sep 2021, 8:12
Submission of proposals: 29 Sep 2021, 8:12 - 20 Oct 2021, 8:12

Supplier technical support:

(+373) 79999801


This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.

Achiziţionarea consumabilelor şi reagenţilor de laborator pentru diagnosticul
Tuberculozei întru realizarea Programului Naţional de control al Tuberculozei pentru
anul 2022

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Full name
Sergiu Balta
Contact phone
+ 373 022 222 364
Purchase data
Date created
21 Aug 2021, 13:24
Date modified
24 Sep 2021, 8:31
Achizitii.md ID
21043561
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Lot nr. 13 - Lot nr.13 Markere
Budget: 10298.75 MDL
Active
Lot nr. 18 - Lot nr.18 Timer
Budget: 15301.0 MDL
Active
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Documents of the procurement procedure
formular-tipizat_livrare.xlsx
Bidding Documents
-
21.08.21 13:24
model-contract -anp.doc
Bidding Documents
-
21.08.21 13:24
model_contract- imsp if.doc
Bidding Documents
-
21.08.21 13:24
duae_ro_0 (1).doc
Bidding Documents
-
21.08.21 13:24
lista de distributie.xlsx
Bidding Documents
-
24.09.21 08:31
Formularele-F4.1-si-F4.2-LP.xlsx
Bidding Documents
-
1.10.21 08:37
caiet de sarcini.pdf
Bidding Documents
-
1.10.21 08:43
caiet de sarcini.docx
Bidding Documents
-
1.10.21 08:46
Date:
23 Aug 2021, 12:34
Question's name:
Lotul 88-89
Question:
Vă rog sa excludeți marimile, lungimele,diametru tubului din specificația tehnică pentru că fiecare producator are mărimi diferite de aici constă faptul ca Instituția dn. delimitează participarea altor concurenți pe piață .Conform legii v-om fi nevoiți să contestăm.loturile date.
Answer (7 Sep 2021, 19:11):
Pentru loturile nr. 88 „Mediul Lowenstein Jensen, tuburi 8,0 ml pentru izolarea M.tuberculosis” și nr. 89 „Mediul Lowenstein Jensen, tuburi 8,0 ml cu antibiotice” au fost înaintate dimensiuni flexibile ale tuburilor necesare, luând în considerare echipamentul existent, consumabilele specifice acestora, inclusiv și tehnicile de lucru ce impun utilizarea tuburilor de anumite dimensiuni, astfel considerăm necesar de a menține parametrii solicitați inițial, după cum urmează: Tub cu 8,0ml mediu gata pentru utilizare, lungime tub 150-160 mm, diametrul extern al tubului 17-18 mm, diametrul intern al gatului tubului nu mai mic- 12 mm.
Date:
24 Aug 2021, 14:18
Question's name:
Lotul 89
Question:
Rugam sa specificati antibioticele necesare.
Answer (7 Sep 2021, 19:07):
Pentru lotul nr. 89 „Mediul Lowenstein Jensen, tuburi 8,0 ml cu antibiotice” sunt necesare următoarele preparate: Isoniasid 1,0 µg/ml – 400 tuburi, Isoniasid 0,2 µg/ml – 400 tuburi, Rifampicin 40,0 µg/ml – 400 tuburi, Ethambutol 2,0 µg/ml – 400 tuburi, Amikacin 30,0 µg/ml – 400 tuburi, Capreomycin 40,0 µg/ml – 400 tuburi, Ethionamide 40,0 µg/ml – 400 tuburi, Levofloxacyn 2,0 µg/ml – 400 tuburi, Moxifloxacin 1,0 µg/ml – 400 tuburi, Moxifloxacin 0,25 µg/ml – 400 tuburi; PAS 1,0 µg/ml – 500 tuburi.
Lot nr.22 Respiratoare
Date:
24 Aug 2021, 14:53
Question's name:
Lot nr.22 Respiratoare
Question:
Va rog o descriere mai detaliata la lotul dat .
Answer (7 Sep 2021, 19:19):
Respirator de unică folosință, clasa de protecție FFP2 sau FFP3, cu supapă, utilizate în scop medical pentru protecția personalului ce activează în laboratoare de tuberculoză. Sunt necesare 3-5 mostre pentru testarea proprietății de etanșare (FIT test). Obligator se solicită Certificatul de calitate ISO 9001/ISO 13485, Certificatul de conformitate CE (EN149:2001/CE0086). Vor fi admise doar produsele cu declarație de conformitate (EN149:2001/CE0086) și după aprecierea proprietății de etanșare.
Lot nr.39 Pipete automate cu volum ajustabil 1-10 mcl
Date:
24 Aug 2021, 15:01
Question's name:
Lot nr.39 Pipete automate cu volum ajustabil 1-10 mcl
Question:
Buna ziua! Se va accepta pipeta cu volum 0.5-10 mcl în loc de 1-10 mcl?
Answer (7 Sep 2021, 19:21):
Buna ziua! Vor fi acceptate doar pipetele cu volum ajustabil 1-10 µl.
Lot nr.22 Respiratoare
Date:
24 Aug 2021, 16:48
Question's name:
Concretizare
Question:
Lot nr.22 Vor fi admise ofertele numai cu Declaratii de conformitate ?
Answer (7 Sep 2021, 19:22):
Respirator de unică folosință, clasa de protecție FFP2 sau FFP3, cu supapă, utilizate în scop medical pentru protecția personalului ce activează în laboratoare de tuberculoză. Sunt necesare 3-5 mostre pentru testarea proprietății de etanșare (FIT test). Obligator se solicită Certificatul de calitate ISO 9001/ISO 13485, Certificatul de conformitate CE (EN149:2001/CE0086). Vor fi admise doar produsele cu declarație de conformitate (EN149:2001/CE0086) și după aprecierea proprietății de etanșare.
Date:
8 Sep 2021, 10:33
Question's name:
Lotul 88-89
Question:
Pentru loturile nr. 88 „Mediul Lowenstein Jensen, tuburi 8,0 ml pentru izolarea M.tuberculosis” și nr. 89 „Mediul Lowenstein Jensen, tuburi 8,0 ml cu antibiotice” echipament existent nu este. Tipurile date de tuburi pe care le indicați favorizați numai un furnizor pe piața Moldovei. Preluare probelor nu are nimic cu marimea tubului si diametru intern. Rog inca o data specificatia tehnica so schimbati in caz contrar depunem actele pentru contestatie.
Answer (14 Sep 2021, 14:45):
Lotul nr. nr. 88 „Mediul Lowenstein Jensen, tuburi 8,0 ml pentru izolarea M.tuberculosis” va avea următoarea specificație tehnică „Mediu Lowenstein-Jensen pentru izolarea M. tuberculosis. Tub cu 8,0 ml mediu gata pentru utilizare, diametrul intern al gatului tubului larg, nu mai mic de 16 mm. Capac din polipropilenă de densitate înaltă, ce se poate deschide/ închide ușor printr-o singură operație manuală. Produsele vor fi acceptate doar după efectuarea controlului calității și apariția vizibilă a creșterii în decurs de 14 zile din momentul incubării. Certificat CE sau declarație de conformitate in funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul oferit”.
Date:
9 Sep 2021, 11:16
Question's name:
Lotul 88-89 -Specificatia tehnica
Question:
conform ISO 9001 - mediile sa fie insotite de certificat de calitate si declaratie de conformitate – tuburile sa fie din sticla borosilicata, de 16/110 mm, cu capac infiletat pentru evitarea deshidratarii – deschiderea tubului sa fie larga , de 16 mm, pentru asigurarea conditiilor de biosiguranta in timpul insamantarii produselor biologice, si a prelevarii coloniilor pentru efectuarea antibiogramei BK – cantitatea de mediu sa fie de 8 ml, turnat in panta, cu lungimea pantei de 7 cm pentru a permite cresterea izolata a coloniilor de Mycobacterium tuberculosis – aspectul mediului sa fie solid, opac, de culoare verde deschis. Va rog sa studiati produsul propus conform ISO si sa schimbati specificatia tehnica.
Answer (14 Sep 2021, 14:46):
Lotul nr. 89 „Mediul Lowenstein Jensen, tuburi 8,0 ml cu antibiotice” va avea următoarea specificație tehnică „Mediu Lowenstein-Jensen pentru testarea sensibilității M. tuberculosis către preparatele antituberculoase. Tub cu 8,0 ml mediu cu un antibiotic, specific, după cum urmează: Isoniazid 1,0 µg/ml – 400 tuburi, Isoniazid 0,2 µg/ml – 400 tuburi, Rifampicin 40,0 µg/ml – 400 tuburi, Ethambutol 2,0 µg/ml – 400 tuburi, Amikacin 30,0 µg/ml – 400 tuburi, Capreomycin 40,0 µg/ml – 400 tuburi, Ethionamide 40,0 µg/ml – 400 tuburi, Levofloxacin 2,0 µg/ml – 400 tuburi, Moxifloxacin 1,0 µg/ml – 400 tuburi, Moxifloxacin 0,25 µg/ml – 400 tuburi; PAS 1,0 µg/ml – 500 tuburi. Diametrul intern al gatului tubului larg, nu mai mic de 16 mm. Capacul va fi din polipropilenă de densitate înaltă, ce se poate deschide/închide ușor printr-o singură operație manuală. Produsele vor fi acceptate doar după efectuarea controlului calității. Certificat CE sau declarație de conformitate in funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul oferit”
Lot nr.102 Kituri ELISA pentru identificarea IFN-γ uman
Date:
9 Sep 2021, 15:23
Question's name:
IFN-y
Question:
Nu este clar, doriți ca tuburile de Nil - 50, TB1- 50, TB2-50, Mitogen - 50 sa fie vacuma sau nevacumate? + alte tuburi cu vacuumare și de cîte ml să fie?
Answer (24 Sep 2021, 08:27):
Caietul de sarcini a fost modificat, vă rugăm să verificați.
Date:
9 Sep 2021, 16:09
Question's name:
Lot 34, 35
Question:
Loturile 34 si 35-Cilindru gradat- aveti nevoie din plastic sau de sticla?
Answer (14 Sep 2021, 14:41):
Cilindru gradat este trebuie să fie din sticlă.
Date:
9 Sep 2021, 16:12
Question's name:
Lot 36-Pîlnie din sticlă
Question:
Lotul 36-Pîlnie din sticlă- rugam careva dimensiuni: diamentru, inaltimea(lungimea tijei). Multumim
Answer (14 Sep 2021, 14:43):
Lotul nr. 36 „Pâlnie din sticlă” va avea următoarea specificație tehnică: „Pâlnie din sticlă, diametrul 150-200 mm, înălțimea 200-250 mm, diametrul tijei 10-20 mm. Seturile vor fi livrate in ambalaj original, securizat, marcat și etichetat de producător, fără preambalare; Instrucțiunile de utilizare a truselor să conțină caracteristicile de performanță și calitate”.
Date:
24 Sep 2021, 16:01
Question's name:
clarificare
Question:
Buna ziua! Declarație privind garantarea prezentarii mostrelor - se vor prezenta 2 buc- originală - semnat electronic . Va rugam sa ne explicați unde,adică la ce sediu și în ce perioada se vor prezenta mostrele?
Answer (24 Sep 2021, 16:30):
Mostrele se vor prezenta la solicitarea autorității contractante, la necesitate, în termen de 5 zile de la solicitare. Mostrele se prezentă în perioada de evaluare a ofertelor.
Date:
25 Sep 2021, 09:22
Question's name:
Kituri ELISA pentru identificarea IFN-γ uman
Question:
Din ce motiv este exclusa "biotina conjugată"?
Answer (27 Sep 2021, 08:12):
Specificația tehnică a fost elaborată, astfel în cât să asigure participarea largă a operatorilor economici. Mai mult decât atât, acesta cerință a fost publicată încă din data de 21.08.2021.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.