1
Enquiry period
with 19.08.2021 12:51
to 01.09.2021 10:30
2
Bidding period
with 01.09.2021 10:30
to 21.09.2021 10:30
3
Auction
will not be used
4
Evaluation

5
Contract

Status Evaluation
Estimated value without VAT 2 780 889,60 MDL
Period of clarifications: 19 Aug 2021, 12:51 - 1 Sep 2021, 10:30
Submission of proposals: 1 Sep 2021, 10:30 - 21 Sep 2021, 10:30

Supplier technical support:

(+373) 79999801


This procedure is carried out without auction. Your offer is final and must contain the entire list of required documents.

Achiziționarea articolelor parafarmaceutice și consumabilelor întru realizarea Programului Național de Transplant 2022

Information about customer
Fiscal code/IDNO
Address
MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3
Web site
---
The contact person
Full name
Aurelia Botica
Contact phone
022222364
Purchase data
Date created
19 Aug 2021, 12:51
Date modified
26 Aug 2021, 9:27
Achizitii.md ID
21043473
CPV
33100000-1 - Echipamente medicale
Type of procedure
Open tender
Award criteria
The lowest price
Funding sources
List of lots
Purchase has not taken place
Purchase has not taken place
Date:
20 Aug 2021, 16:36
Question's name:
Bună ziua
Question:
Bună ziua, cum rămâne cu operatorii economici autohtoni care au șanse de a intra îl licitația, dar nu au certificatele ISO și CE pentru combinizoane și costume chirurgicale de unică folosință nesterile?
Answer (26 Aug 2021, 08:57):
Comunicăm că cerința - prezentarea obligatorie a certificatele ISO și CE pentru combinezoane și costume chirurgicale de unică folosință nesterile nu se modifică, pentru a avea produse de calitatea și certificate întru asigurarea efectuării cu succes și calitativ a procedurilor realizate de către BTU. Mai mult decât atât, certificatul CE demonstrează că produsul a fost testat și corespunde anumitor cerințe privind siguranța și sănătatea. Totodată, una din clauzele contractuale este înregistrarea bunurilor în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale până la momentul livrării acestora, iar conform prevederilor Legii nr. 102 02 din 09-06-2017 cu privire la dispozitivele medicale, aceste se înregistrează în baza certificatului CE sau declarației de conformitate CE emisă de producător pentru dispozitivul medical fabricat.
Only authorized platform users may ask questions during the clarification period.