Albumina umana (in macroagregate) (MAA)

Albumina umana (in macroagregate) (MAA) - Kit pentru scintigrafia pulmonară de perfuzie. Forma farmaceutică – Pulbere pentru suspensie injectabilă. Unitatea de măsură - Flacon. Prețurile cu și fără TVA
se vor indica per flacon. Ofertantul va prezenta: 1. Certificat GMP (valabil la data deschiderii ofertelor), care va confirma respectarea cerinţele de fabricare
a produselor radiofarmaceutice, semnat și ștampilat de către ofertant. 2. Rezumatul
caracteristicilor produsului – RCP (Summary of product characteristics), semnat și ștampilat de către ofertant. 3. Declarație prin care se garantează livrarea
kitului (ligandului) cu termen de valabilitate restant (la momentul livrării) de cel puțin 9 luni. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova, se va prezenta dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency- EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau în țara de origine.Livrarea va fi efectuată în termen de 20 de zile de la solicitarea beneficiarului.